FDA-santé

L’industrie de la nicotine américaine s’ingère dans la défense des nouvelles orientations contestées de la FDA

L’American Vapor Manufacturers (AVM), Helix Innovations LLC et NJOY LLC ont déposé des requêtes distinctes afin d’intervenir en faveur de la Food and Drug Administration (FDA) dans un procès fédéral contestant ses orientations en matière de contrôle de certains produits de vapotage et sachets de nicotine commercialisés sans autorisation préalable. Helix et NJOY sont des filiales du groupe Altria, respectivement actives dans les sachets de nicotine et les produits de vapotage. La procédure a été engagée en juillet 2026 par la Campaign for Tobacco-Free Kids (CTFK) et plusieurs organisations de santé publique et de lutte contre le tabagisme, qui contestent les orientations publiées par la FDA le 8 mai 2026, intitulées « Enforcement Priorities for Certain New Tobacco Products Marketed Without Premarket Authorization ». Les trois requérants estiment que, malgré leur intérêt commun avec l’agence à défendre ces orientations, leurs intérêts commerciaux ne se confondent pas avec les responsabilités institutionnelles de la FDA. Ils souhaitent donc pouvoir défendre directement leurs propres intérêts dans la procédure, risquant d’affaiblir un peu plus les politiques de santé publique.

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